Блог

Aug 04, 2023

Пептоидные олигомеры нацелены на вирусные мембраны

30 августа 2023 г. Conn Hastings Medicine, Исследователи общественного здравоохранения из Нью-Йоркского университета разработали новый метод борьбы со многими вирусами, вызывающими заболевания. Для вирусов с липидной мембраной

30 августа 2023 г. Конн Гастингс Медицина, общественное здравоохранение

Исследователи из Нью-Йоркского университета разработали новый метод борьбы со многими вирусами, вызывающими заболевания. Для вирусов с липидной мембраной, в число которых входят многие из них, обычно вызывающие заболевания, этот новый метод может оказаться фатальным. Воздействуя на липидную мембрану, этот подход может обойти резистентность к лечению, которая возникает, когда вирусы мутируют, изменяя свои поверхностные белки, которые являются наиболее распространенными мишенями для обычных противовирусных препаратов. Этот новый подход основан на синтетической версии антимикробных пептидов, которые естественным образом вырабатываются нашей иммунной системой и могут воздействовать на такие патогены, как бактерии и вирусы. Эти исследователи разработали более стабильную синтетическую версию, которую они называют «пептоидами», которая может более эффективно связываться с липидами вирусной оболочки, разрушая вирусную мембрану и уничтожая вирусную частицу.

Хотя это может показаться болезненным, но время тикает до следующей вирусной пандемии. В затишье перед следующей бурей разработка новых противовирусных препаратов имеет решающее значение, чтобы мы были лучше подготовлены. Однако вирусы являются достойным противником, быстро мутирующим свои поверхностные белки, так что существующие сейчас мишени для лекарств, вероятно, изменятся относительно скоро. Это было ключевым ограничением многих антивирусных стратегий, нацеленных на эти поверхностные белки. Например, мы можем видеть, как быстро мутировал SARS-CoV-2, создавая новые варианты с разными свойствами и разными уровнями восприимчивости к вакцино-опосредованному иммунитету.

Однако один компонент вирусов происходит даже не из самого вирусного генома, а непосредственно из наших собственных клеток. Это вирусная мембрана, которую многие вирусы «крадут» у наших собственных клеток, заставляя наши клеточные механизмы создавать новые вирусные частицы. Хотя такая кража прискорбна, она делает вирус уязвимым для лечения, нацеленного на мембрану, и не позволяет вирусу разработать эффективную стратегию устойчивости, поскольку он сам не создает мембраны.

Эта новейшая технология нацелена на вирусную мембрану и в качестве вдохновения использует антимикробные пептиды, естественным образом вырабатываемые нашей собственной иммунной системой. Такие пептиды могут эффективно воздействовать на вирусы, но они относительно нестабильны и могут вызывать побочные эффекты при доставке в больших дозах. Вместо этого эти исследователи разработали синтетическую версию под названием «пептоиды», которая более стабильна и более специфична для вирусных мембран.

На данный момент пептоиды показали эффективность в борьбе с такими вирусами, как Зика, лихорадка Рифт-Валли и чикунгунья. Более того, пептиды не должны быть нацелены на наши собственные клетки, поскольку вирусная мембрана по своему составу немного отличается от наших собственных мембран. «Поскольку фосфатидилсерин находится на внешней стороне вирусов, он может быть специфической мишенью для пептоидов, распознающих вирусы, но не распознающих — и, следовательно, сохраняющих — наши собственные клетки», — сказал Патрик Тейт, исследователь, участвовавший в исследовании. «Более того, поскольку вирусы приобретают липиды от хозяина, а не кодируют их из собственных геномов, у них больше возможностей избежать противовирусной устойчивости».

Посмотрите видео ниже, которое иллюстрирует механизм действия пептоидов.

Исследование инфекционных заболеваний: пептидомиметические олигомеры, нацеленные на мембранный фосфатидилсерин, проявляют широкую противовирусную активность

Источник: Нью-Йоркский университет

Конн Гастингс

Конн Гастингс получил докторскую степень в Королевском колледже хирургов в Ирландии за свою работу в области доставки лекарств, исследуя потенциал инъекционных гидрогелей для доставки клеток, лекарств и наночастиц при лечении рака и сердечно-сосудистых заболеваний. После получения докторской степени и завершения года постдокторских исследований Конн продолжил карьеру в академической публикации, а затем стал штатным научным писателем и редактором, сочетая свой опыт в области биомедицинских наук со страстью к письменному общению.